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不飽和聚酯樹脂的力學(xué)性能

發(fā)布日期:2019/06/05

  (1)聚酯分子量增大時(shí),固化后樹脂的強(qiáng)度、硬度、特別是彎曲強(qiáng)度增大.

  (2)聚酯分子鏈中不飽和鍵增多時(shí),樹脂中交聯(lián)點(diǎn)增多,固化后剛度增大,耐磨耗性提高.

  (3)聚酯分子鏈在縮聚反應(yīng)過(guò)程中線型生長(zhǎng)的程度決定了樹脂的拉伸強(qiáng)度.如二元醇和二元酸中都不含非芳族的不飽和鍵時(shí),可得嚴(yán)格線型生長(zhǎng)的長(zhǎng)鏈分子;如反應(yīng)產(chǎn)物中含有大量不飽和雙鍵時(shí),有可能發(fā)生雙鍵間的交聯(lián),分子鏈得不到線型生長(zhǎng),強(qiáng)度即受影響.因此,要提高拉伸強(qiáng)度,應(yīng)該控制縮聚反應(yīng),防止反應(yīng)中發(fā)生交聯(lián),并使酯化反應(yīng)進(jìn)行到 *大程度.

  (4)聚酯分子的極性增大時(shí),樹脂固化后的彎曲強(qiáng)度增大.分子鏈中的羥基、羧基、酯鍵、醚鍵都是使樹脂分子極性增大的基團(tuán).

  (5)聚酯分子鏈中結(jié)構(gòu)排列的有序性使拉伸強(qiáng)度提高.為了爭(zhēng)取結(jié)構(gòu)上的有序排列,包括極性基團(tuán)有序排列,可使二元酸和二元醇的選用種類盡量減少;必要時(shí)還要用兩步法進(jìn)行縮聚反應(yīng).